1.严格遵守厂纪厂规及车间的各项规章制度，爱护厂房、工器具、公共设施。 2.严格按照GMP、工艺规程、岗位SOP、BPR等要求进行生产操作。 3.生产前做好准备工作，检查状态标志齐全、工作区域卫生状况、工器具及设备清洁情况良好。 4.根据批生产指令核对物料（品名、代号、批号、检验证号），确认无误后运送至制粒间，并填写相关记录。 5.根据相关规定对物料进行制粒，及时记录运行相关参数。 ...[查看详细]

2、负责评审工作负责部门QA、QC组织管理工作； 4、负责开展公司的验证工作和GMP自检工作。 6、协助上级处理省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务； 任职要求： 2、有8年以上从事质量方面的工作，其中从事质量管理不少于4年，熟练掌控冻干粉针、小容量注射剂、口服固体制剂品种的质量管理和风险评估及生产的流程。熟悉GMP管理要求、对全面质量体系的建立、运行、维护、审计及GMP验收和各项验证、操作规程...[查看详细]

岗位职责： 1.负责根据压片操作的的相关操作规范和工艺指导产出合格的半成品供给下道工序. 2.掌握多种类型压片机基本机械结构，能对压片机进行拆卸, 安装, 调整以达到切换产品或中控的目的. 并能排除常见的设备异常. 3.负责本岗位生产产品质量，确保不发生混料、混批、交叉污染等重大质量事故，及时上报设备和物料异常. 4.负责及时、准确、真实、完整、清晰的填写本岗位各种生产记录 5.负责本岗位...[查看详细]

岗位描述： 1.参与调试期设备操作及生产岗位sop文件起草； 2.按时完成生产任务； 3.熟悉合成工艺及操作过程中安全防护知识； 4.依照GMP标准和要求，负责组织对车间人员的岗位操作规程、安全环保、药品生产等相关知识培训，提高车间人员的素质，提高车间生产效率； 5.日常生产过程中文件记录的审核归档，日常生产数据的统计分析； [查看详细]

任职要求：1、有小容量注射剂灯检岗位工作经验三年以上 2、学历背景：制药或相关专业，中专以上学历； 3、培训及资历：接受过生物制药、GMP生产作业等培训； [查看详细]