泰州莱赛医疗器械有限公司

泰州药城大道G26

共有 5 个职位正在招聘中
注册专员(助理)更新时间:2019-05-21
大专 | 不限 | 江苏省/泰州市 | 面议
岗位职责:****nbsp; 1、协助进行医疗器械产品注册、CE认证以及其他国家医疗器械产品注册,包括协助注册材料的编写,全程跟踪注册申报资料的整理并报送,完成产品注册; 2、注册资料及原始记录归档及整理; 3、负责外部审核准备及接待工作。 4、负责医疗器械相关法律法规标准的收集、更新、存档; 5、本部门安排的其他事宜。 ****nbsp; 任职条件: 1、大专...[查看详细]
CE,FDA注册专员更新时间:2019-05-21
本科 | 1-3年 | 江苏省/泰州市 | 5000~10000元/月
岗位职责: 工作岗位描述: 1负责制定和执行国外医疗器械产品认证工作计划; 2负责CE认证相关文档的(中英文)编写、翻译、整理; 3负责及时收集国外医疗器械法规标准变化情况,提出跟进方案,确保合规性。 4负责CE认证事务与认证机构协调、联络工作; 5负责公司产品注册报批、跟进及协调等相关工作; 6负责国内产品的注册文档的编写,递交等相关工作; 7完成领导交办的其他工作。  ...[查看详细]
研发工程师更新时间:2019-05-21
本科 | 不限 | 江苏省/泰州市 | 面议
岗位职责: 1、 负责医疗器械新产品的设计、制作、验证及老产品的工艺改进; 2、 负责开发项目的管理及推进工作; 3、 负责研发过程中各类信息的调研、收集和分析,研发资料的编写; 4、产品生产过程中的技术维护,市场投诉的分析处理及跟进。 任职资格 1、年龄23-45岁,本科及以上学历,机械、电子、材料、生物工程等相关专业; 2、有1年以上医疗器械研发经验者优先; 3、熟练应用办公软件,机械专业要求熟练操作CAD等...[查看详细]
生产主管更新时间:2019-05-21
大专 | 3-5年 | 江苏省/泰州市 | 面议
岗位职责:****nbsp; 1.负责编制月度生产计划,及日作业计划,组织和管理生产,并全面落实实施。 2.准确掌握生产任务状况,合理安排原材料的进货。保证生产的顺利进行。 3.负责生产现场管理,车间生产、安全、环保、质量、设备、消耗等事项的整体规划,建立健全车间管理运行体系、核心业务流程。****nbsp; 4.执行公司的品质管理制度和规定,确保生产产品符合产品质量要求。 5.负责发现生产过程中...[查看详细]
文员(办公室助理)更新时间:2019-05-20
大专 | 1年以下 | 江苏省/泰州市 | 面议
岗位职责: 1、协助进行医疗器械产品注册、CE认证; 2、负责办公室电话的接听和登记; 3、负责公司淘宝账户的管理和维护; 4、可熟练操作常用(WORD、EXCEL等)办公软件; 任职条件: 1、大专以上学历,有医学、生物、护理、材料学背景尤佳; 2、有医疗器械注册工作经验者优先选择。 [查看详细]

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公司名片

  • 性质:私营企业
  • 行业:酒店 餐饮 服务类
  • 规模:10-50人
  • 地区:江苏/泰州
  • 网址:http://

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