泰州越洋医药开发有限公司
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最后一次登录时间:2018-06-11 12:40
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更新时间:2018-05-31
江苏省/泰州市 | 全职 | 生物技术制药 | 招聘2人 | 不限 | -岁本科 | 1-3年
应用平台技术进行产品开发,形成系列专利;
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更新时间:2018-05-31
江苏省/泰州市 | 全职 | 制药/医疗器械 | 招聘1人 | 不限 | -岁本科 | 1-3年
职位描述:

岗位描述:

1.负责研发项目的质量研究和质量标准的建立及验证; 

2.负责并参与新药临床前研究(原料、制剂分析方法的建立、验证、样品的稳定性试验设计与实施等); 

3.负责分析检测仪器的日常维护和保养; 

4.负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录,在此基础上撰写申报资料(包括按CTD格式); 

5.负责药物分析及质量研究相关其它工作。

职位要求:

1、药物分析、分析化学或药学相关专业,本科以上学历,二年以上工作经验;

2、具备较强学习能力和积极态度; 

3、具有较强的药物分析实验技能与理论知识,熟练操作UPLC、HPLC、GC、UV、溶出仪等制剂分析相关仪器; 

4、能够进行制剂相关分析研究工作,熟悉药物分析项目流程;

5、具备团队协作能力。
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更新时间:2018-05-31
江苏省/泰州市 | 全职 | 制药/医疗器械 | 招聘2人 | 不限 | -岁硕士 | 1-3年
职位描述:

职位描述:

1、与公司技术部门沟通协调,撰写技术交底书及其他专利申请文件;

2、对公司新产品上市进行专利分析,预防和应对产品上市后可能遇到的专利风险;

3、专利纠纷事务分析,为公司应对和处理专利纠纷提供有价值的分析支持;

4、负责公司专利申请事务处理以及专利相关业务处理;

职位要求:

1、医药相关专业,本科及以上学历;

2、具备一定的制剂实验操作及结果分析能力;

3、一年以上专利案件撰写工作经验,文笔好,写作能力强,英文读写流利;

4、具有较强的专利检索、分析及查重能力;

5、熟悉专利法规、专利申请实务及相关程序,熟悉国外法规及相关业务;

6、有专利新申请及答复审查意见的撰写经验优先。
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更新时间:2018-05-31
江苏省/泰州市 | 全职 | 制药/医疗器械 | 招聘1人 | 不限 | -岁本科 | 1-3年
职位描述:

岗位描述

1.审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准。

2.通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;或对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼,维护企业利益。

3.承担药品监管政策法规宣传任务,向企业各部门提供药品监管的政策法规信息,为企业决策层做好参谋,对违法违规行为及时制止。

4.为企业销售提供信息支持,及时将申报品种与市场同类品种的比较情况等反馈给企业市场部,以帮助其制定与调整销售政策。

5.设计出最适合企业的药品知识产权保护方案,从而使产品的市场占有期和专利保护期达到完美结合。

职位要求:

1.在药化、药理、药剂、生化制药多个领域有所涉猎,具备药理学、药学等专业本科以上学历。

2.对法律法规有充分了解。

3.具备良好的沟通协调能力。熟悉SFDA、药检所、海关等的工作流程,并能高速、有效地与之沟通。

4.具有较强的英文听、说、读、写能力

5.计算机办公软件的熟练运用。
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更新时间:2018-05-31
江苏省/泰州市 | 全职 | 制药/医疗器械 | 招聘2人 | 不限 | -岁本科 | 1-3年
职位描述:

岗位描述:

1、负责新产品完整的立项报告撰写,包括国内外相关文献专利资料查询整理;

2、负责新产品制剂处方筛选及工艺研究,并分析解决过程中的问题;

3、负责新产品制剂工艺中试放大及验证;

4、负责按法规要求撰写申报资料;

职位要求:

1、二年以上本岗位工作经验,制剂相关专业,本科以上学历; 

2、熟悉化药制剂技术,有多种剂型工作经验,能够独立开展处方筛选工作; 

3、具有多年的速释、缓释、控释口服固体制剂开发研制经验 ; 

4、能准确把握制剂技术研究趋势以及技术、市场动态; 

5、熟悉新药开发模式及国家新药开发相关法规,有撰写申报资料经验; 

6、工作主动、严谨和高效,善于学习和接受新知识,责任心强。
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