泰州越洋医药开发有限公司
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最后一次登录时间:2017-11-16 09:46
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更新时间:2017-11-16
江苏省/泰州市 | 全职 | 制药/医疗器械 | 招聘2人 | 不限 | -岁大专 | 3-5年
职位描述:

职位描述:

1、负责跟踪搜集政府最新科技人才项目信息、政策法规、行业信息,协助分析研究政府政策,对与公司发展相关的各项信息及时向高层反馈,为公司各项业务服务;

2、整理公司全年项目申报计划、对申报项目进行可行性分析、推进意见及前期准备; 

3、主动参加政府部门组织各种申报培训,在企业内部开展相关项目资源申报的培训工作; 

4、查找、搜集公司各类产品的项目申报信息及相关部门的沟通与协调,并负责编写、修改、报送、存档和备份项目申报材料,主动向上级领导反馈申报进度和结果;

5、参与项目的立项、申报、审批、验收等各环节工作,并负责申报项目的报送跟踪,直至项目完成; 

6、中标项目的阶段性进度报告及验收、审计等项目日常事务性工作。

任职要求: 

1、25-35岁,男女不限,大专以上学历;

2、3年以上的项目资料的撰写与申报经验; 

3、熟悉企业财务核算,具有较强的投资估算能力; 

4、具有较强的书面撰文能力及汇报材料组织能力; 

5、具有较强的组织、协调、沟通能力和公共关系维护能力; 

6、有大型公司项目申报经验者优先考虑。
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更新时间:2017-11-16
江苏省/泰州市 | 全职 | 制药/医疗器械 | 招聘2人 | 不限 | -岁硕士 | 1-3年
职位描述:

职位描述:

1、与公司技术部门沟通协调,撰写技术交底书及其他专利申请文件;

2、对公司新产品上市进行专利分析,预防和应对产品上市后可能遇到的专利风险;

3、专利纠纷事务分析,为公司应对和处理专利纠纷提供有价值的分析支持;

4、负责公司专利申请事务处理以及专利相关业务处理;

职位要求:

1、医药相关专业,本科及以上学历;

2、具备一定的制剂实验操作及结果分析能力;

3、一年以上专利案件撰写工作经验,文笔好,写作能力强,英文读写流利;

4、具有较强的专利检索、分析及查重能力;

5、熟悉专利法规、专利申请实务及相关程序,熟悉国外法规及相关业务;

6、有专利新申请及答复审查意见的撰写经验优先。
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更新时间:2017-11-16
江苏省/泰州市 | 全职 | 制药/医疗器械 | 招聘1人 | 不限 | -岁本科 | 1-3年
职位描述:

岗位描述:

1.负责研发项目的质量研究和质量标准的建立及验证; 

2.负责并参与新药临床前研究(原料、制剂分析方法的建立、验证、样品的稳定性试验设计与实施等); 

3.负责分析检测仪器的日常维护和保养; 

4.负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录,在此基础上撰写申报资料(包括按CTD格式); 

5.负责药物分析及质量研究相关其它工作。

职位要求:

1、药物分析、分析化学或药学相关专业,本科以上学历,二年以上工作经验;

2、具备较强学习能力和积极态度; 

3、具有较强的药物分析实验技能与理论知识,熟练操作UPLC、HPLC、GC、UV、溶出仪等制剂分析相关仪器; 

4、能够进行制剂相关分析研究工作,熟悉药物分析项目流程;

5、具备团队协作能力。
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更新时间:2017-11-16
江苏省/泰州市 | 全职 | 制药/医疗器械 | 招聘1人 | 不限 | -岁硕士 | 1-3年
职位描述:

岗位描述

1、负责收集、整理政府对企业的资助、奖励政策,制定公司年度申报计划和实施方案;

2、协调公司技术、财务及相关部门组织各类科技基金项目的申报材料,完成项目可行性研究报告和创新创业计划书的编写、申报、管理和总结汇报工作;

3、负责公司项目申报,并负责管理监督各类申报材料的编写、准备、修改及报送跟踪。

职位要求:

1、本科及以上学历,从事科技项目申报工作2年及以上,能独立完成项目咨询和项目申报;

2、有医药工科背景的硕士优先;

3、具备良好的沟通能力、协调能力;有较强的责任心,能承受一定的工作压力;

4、有集体荣誉感,良好的团队协作精神。
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更新时间:2017-11-16
江苏省/泰州市 | 全职 | 制药/医疗器械 | 招聘1人 | 不限 | -岁本科 | 1-3年
职位描述:

岗位描述

1.审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准。

2.通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;或对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼,维护企业利益。

3.承担药品监管政策法规宣传任务,向企业各部门提供药品监管的政策法规信息,为企业决策层做好参谋,对违法违规行为及时制止。

4.为企业销售提供信息支持,及时将申报品种与市场同类品种的比较情况等反馈给企业市场部,以帮助其制定与调整销售政策。

5.设计出最适合企业的药品知识产权保护方案,从而使产品的市场占有期和专利保护期达到完美结合。

职位要求:

1.在药化、药理、药剂、生化制药多个领域有所涉猎,具备药理学、药学等专业本科以上学历。

2.对法律法规有充分了解。

3.具备良好的沟通协调能力。熟悉SFDA、药检所、海关等的工作流程,并能高速、有效地与之沟通。

4.具有较强的英文听、说、读、写能力

5.计算机办公软件的熟练运用。
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