医学部经理
面议
环境好
年终奖
双休
五险一金
加班补助
工作性质全职
职位类别医药研发/生产/注册
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验3-5年
性别要求女
用工形式不限
技能等级
年龄要求不限
试用期无
工作地点江苏省/泰州市
职位描述
任职要求：
1、本科及以上（或中级专业技术职称或执业药师资格）
2、医药、生物、药学或相关专业
3、熟练运用Office办公软件
4、具有至少三年的药品不良反应监测/药物警戒工作实践经验，具备一定的管理、统筹、协调、督导能力。具有疫苗疑似预防接种异常反应监测工作经验者优先。
岗位职责：
1、贯彻落实国家关于开展药品不良反应报告和监测的有关法律法规及相关要求。
2、配合各级食品药品监督管理部门检查药品不良反应（事件）报告和监测工作的开展情况；积极配合各级食品药品监督管理部门、卫生主管部门和药品不良反应监测机构做好有关品种的调查、分析和评价工作。
3、建立本公司的药品不良反应报告和监测制度。
4、组织对本公司严重、突发药品不良反应/事件及群体不良反应的调查、分析、评价和报告。
5、负责组织制定药品重点监测的方案，并监督实施。
6、负责药品定期安全性更新报告的审核工作。
7、负责公司相关人员有关药品不良反应报告与监测的知识、法律法规、公司各项制度规定等方面的教育培训及考核。
