注册专员
面议
工作性质全职
职位类别其他职位
招聘人数若干
学历要求本科
工作经验不限
性别要求女
用工形式不限
技能等级
年龄要求不限
试用期无
工作地点江苏省/泰州市
职位描述
1、负责药学研究、质量标准、稳定性试验方案、报告等药学文件的撰写、审核；
2、协助注册经理按注册计划准备药品注册（新申请、再注册及补充申请）的申报资料，并完成提交；
3、跟进药品的整个药学研究进程，确保注册申请时通过现场核查；
4、收集竞争产品的注册信息；
5、协助完成公司内或部门内的一些紧急事务。
