CRA
面议
环境好
年终奖
双休
五险一金
技术培训
工作性质全职
职位类别医药研发/生产/注册
招聘人数6人
学历要求硕士
工作经验无经验
性别要求女
用工形式不限
技能等级
年龄要求不限
试用期无
工作地点江苏省/泰州市
职位描述
任职要求：
1.生物医药等相关专业，硕士及以上学历。
2.英语CET6，能较熟练进行专业英文文献的阅读与整理。
3.具有很好的灵活性、协调性与计划性.
4.具有较强的责任心，表达能力强，有耐心，能吃苦.
岗位职责：
1.完成临床试验中心筛选、启动、日常监察及收尾工作，确保试验符合GCP要求和试验方案以及部门sop开展。
2.协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的关系。
3.按项目监察计划和部门SOP完成监察并及时提交监察报告，及时反馈发现问题，保证临床试验的质量和进度。
4.配合QC经理的稽查工作，及时整理存在问题。
