现场QA
面议
工作性质全职
职位类别医药研发/生产/注册
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验3-5年
性别要求女
用工形式不限
技能等级
年龄要求不限
试用期无
工作地点江苏省/泰州市
职位描述
1.负责依据生产计划组织对生产、检验及物控现场进行监控，并制定日常巡检计划；
2.根据产品生产、验证活动的安排，组织跟进活动过程；
3.按照既定的取样及留样流程和计划，组织对产品进行取样，送检或留样；
4.审核产品的放行程序；
5.监督生产过程，针对发生的异常情况与偏差，协助操作人员进行风险评估和根本原因调查；
6.负责各类批记录的审核；
7.负责产品质量周期性回顾；
8.协助完成公司审计工作。
任职资格：
1.本科以上学历，生物制药专业优先；
2.2-5年工作经验，熟悉生物制品或无菌制剂生产工艺流程，具有2010版GMP认证经验优先；
3.为人诚恳上进，有较强的沟通协调能力及学习能力。
