QA
面议
年终奖
双休
五险一金
工作性质全职
职位类别医药研发/生产/注册
招聘人数3人
学历要求本科
工作经验1-3年
性别要求女
用工形式不限
技能等级
年龄要求不限
试用期无
工作地点江苏省/泰州市
职位描述
岗位职责：
1、 负责 对现场生产所产生的偏差、变更、分险、纠正预防进行调查和控制，确保处理和控制符合规程的规定；
2、负责对需要归档风险、变更、偏差记录信息的完整性进行审核；
3 、负责风险、变更、偏差记录信息数据库的建立并进行定期维护；
任职要求：
1、本科及以上学历，生物、医药等相关专业；
2、具有较强的学习能力，具有相关工作经验者优先考虑；
3、具有较强的责任心及执行能力，工作积极主动；
4、能够熟练操作计算机办公软件。
