合规QA
面议
年终奖
双休
五险一金
有年假
旅游
工作性质全职
职位类别医药研发/生产/注册
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验3-5年
性别要求女
用工形式不限
技能等级
年龄要求不限
试用期无
工作地点江苏省/泰州市
职位描述
1. 生物类、药学类等相关专业本科及以上学历。
2. 两年以上药品或生物制品企业质量管理工作经验，一年以上相关合规管理工作经验。
3. 熟悉制药行业法律法规，熟悉GMP及相关要求。
4. 具有优秀的沟通协调能力。
5. 具有风险评估、产品回顾、培训管理等相关工作经验者优先。
