GMP文件管理员
面议
工作性质全职
职位类别普工
招聘人数1人
学历要求大专
工作经验1-3年
性别要求女
用工形式不限
技能等级
年龄要求不限
试用期无
工作地点江苏省/泰州市
职位描述
岗位职责：
1、负责公司GMP的日常工作；
2、负责协助GMP认证的申报工作；
3、负责验证文件的汇总、归档和保管以及评价；
4、负责协助组织编写GMP文件，并组织对GMP文件进行审核、修订，负责文件分发、回收、归档、销毁等工作；
5、领导交代的其他工作。
任职要求：
1、男女不限，40岁以下；
2、药学或相关专业大专以上学历；
3、具备药品生产质量管理1年以上，具备药品生产质量管理经验；
4、身体健康，能出差，具备较强的写作能力和计算机应用能力。
