药品安全专员(PV)
面议
预约职位
工作性质全职
职位类别医药研发/生产/注册
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验不限
性别要求
用工形式不限
技能等级
年龄要求不限
试用期
工作地点江苏省/泰州市
职位描述
岗位描述: 1、负责及时接收、审查和处理来自临床试验过程中各方的药物安全性数据,并对药物不良反应进行跟踪、监管和报告; 2、对不良事件的相关资料进行收集、整理、汇总,有必要需跟研究者进行沟通; 3、运用相应的规定、指导方针和药品说明书的知识,对报告病例做出初步判断。根据需要进行后续跟踪工作,确保指定病例所要求的后续工作已经完成。 4、上级领导交代的其他工作。 任职要求: 1.临床医学、药学及相关专业,本科及以上学历。 2.熟悉和了解药品安全有关法规。 3.在制药企业或CRO公司有临床研究/药物安全相关工作经验优先。 4.有良好的沟通意愿和能力,能通过电话和邮件进行有效沟通。 5.工作认真仔细,确保传达信息准确无遗漏。
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