岗位职责： 1.起草、修订有关验证的管理文件；保证验证文件符合法规要求并切实可行； 2.参与组织、协调各项验证工作，制定符合GMP要求的年度验证主计划； 3.负责起草清洁方案和报告，组织清洁验证的实施； 4.参与审核验证、确认方案和报告，使其符合相关验证文件及法规要求； 5.负责验证、确认的现场监控，确保验证、确认按方案或文件要求实施； 6.对验证、确认实施过程中出现的偏差，变更等进行调查处理，参与风险评估； 7.收集整理最新的验证知识及相关法规，并负责验证管理知识的内部培训； 8.参与环境监测及验证、物料、介质等相关取样工作； 9.负责依据有关法律和GMP要求，编制仪器仪表、量具、衡器等的校验计划，并按校验计划严格执行； 10.负责完成上级交办的其他事项； 任职要求： 1.本科及以上学历；药学或相关专业； 2.CET-4及以上，英语听、说、读、写水平良好，能顺畅阅读及撰写英文文件和报告等； 3.3年以上制药企业QA工作经验，具有验证管理相关工作经验； 4.具备GMP、cGMP、EUGM行业知识；质量管理体系基础知识； 5.能够熟练运用风险管理工具指导验证/确认工作； 6.良好的问题分析能力；良好的沟通协调能力；良好的团队协作精神，敢于吃苦耐劳；