1、车间工作计划制订及组织实施:根据公司下达的年度计划，严格按照GMP及SOP文件组织生产月生产量，制定出年度、月工作计划并进行任务分配，负责带领部门完成GMP申报及检查等准备工作。 2、生产技术、质量的稳定与提高:对产品质量、工艺技术的监控，定期召开生产总结会;指导技术攻关活动;及时传达上级领导的工作内容及要求，做好安全生产，保证产品质量符合要求。 3、协调部门内部工作及跨部门的协调沟通，根据生产任务对车间人员岗位进行合理分配。 4、对部门规划、人员培训、仪器设备、验证工作进行管理，制定部门培训计划，对部门内日常各职能完成情况进行监督。 5、部门人员上岗考核。 6、对部门人员完成的批生产记录进行审核。 7、负责组织制订本部门的岗位设置及各岗位职责，组织编写本部门文件组织修改并完善部门相关SOP,并进行相关培训。 8、负责建立部门车间管理及生产团队，团队激励、人员梯队培养及规划部门发展。 9、完成上级领导交给的其它任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，生物相关专业，具有5年以上生物制药团队管理经验。 2、对蛋白纯化相关的专业原理、实验操作、仪器性能有较深入理解，能对项目负责人进行相关技术指导与专题培训。 3、具有较强的人际关系技巧，善于内外部或上下级沟通并有效传递信息，能积极主动解决问题。