制剂专员/工程师（CDMO）
面议
工作性质全职
职位类别医药研发/生产/注册
招聘人数3人
学历要求大专
工作经验1-3年
性别要求女
用工形式不限
技能等级不限
年龄要求不限
试用期无
工作地点泰州市/海陵区
职位描述
岗位描述：
1、根据标准操作规程（SOP）和工作计划进行日常的GMP生产。
2、负责制剂生产过程的洗瓶、配液、灌装、轧盖、灯检、贴签等操作。
3、负责独立、规范的完成各项实验操作及生产过程中批生产记录及设备使用台帐的填写。
4、负责生产所需的物料的管理及所生产成品的出入库。
5、负责设备的日常维护、调试并协助维修人员对设备进行检修及校验，验证。
6、负责所在洁净区域的清洁，消毒。
7、负责协助上级参与偏差调查，变更控制等文件报告的起草，以及本岗位SOP及相关设备SOP的制定。
8、完成领导安排的其他事项。
任职要求：
1、学历要求：大专及以上。
2、专业要求：药学、生物相关专业。
3、岗位技能要求：
①有无菌药品生产意识。
②了解单抗等大分子药物生产。
③熟悉洗瓶机，灌装机，轧盖机，隔离器等无菌制剂设备的使用。
4、个人品性要求：
工作踏实、仔细，有较强的团队合作精神，良好的英文读写能力、沟通表达能力、抗压能力。
5、工作经验要求：
①有1-3年生物科技或生物制药公司工作经验者从优。
