药理药效专员
面议
工作性质全职
职位类别医药研发/生产/注册
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验1-3年
性别要求女
用工形式不限
技能等级
年龄要求不限
试用期无
工作地点江苏省/泰州市
职位描述
岗位职责:
1.检索非临床及临床药理药效资料、进行信息收集与分析,对项目有效性特点进行评估;
2.根据项目特点,制定药理药效评价研究策略、拟订试验方案;
3.筛选药理药效试验单位,进行项目洽谈、沟通、评估定位及现场审计;
4.审核外包的药理药效试验合同,确保物有所值;
5.审核、完善药理药效试验方案,确保充分评估产品的药理药效;
6.负责外包试验的协调沟通、现场监查、核查,确保研究按计划高质量执行,结果真实、可靠;
7.掌控药理药效试验的研究进度,确保符合项目进度要求;
8.分析药理药效试验数据,汇报研究结果;
9.审核/撰写、完善试验报告,报告应与原始记录数据一致,结果完整,结论应科学、严谨;
10.撰写药理部分的注册申报资料,确保符合注册申报要求,并协助注册申报;
11.负责项目可能的新适应症调研及研究计划;
12.上级委派的其他职责。
任职要求:
1、学位要求:本科及以上
2、专业要求:药学、药理学等相关专业
3、岗位技能要求:
①熟练运用office,Graphpad等软件;
②英语水平CET6
③较强的沟通协调能力
4、个人品质要求:
①责任心强,敬业;
②懂感恩、善换位思考;
③很强的执行力;
④清晰的逻辑思维;
⑤较强的学习能力。
5、工作经验要求:
①有1年以上新药药理药效研究经验者优先;