临床监查员（CRA）
面议
工作性质全职
职位类别医药研发/生产/注册
招聘人数5人
学历要求本科
工作经验无经验
性别要求女
用工形式不限
技能等级
年龄要求不限
试用期无
工作地点江苏省/泰州市
职位描述
岗位描述：
1、完成临床试验中心筛选、启动、日常监察及收尾工作，确保试验符合GCP要求和试验方案以及部门sop开展。
2、协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的关系。
3、按项目监察计划和部门SOP完成监察并及时提交监察报告，及时反馈发现问题，保证临床试验的质量和进度。
4、配合QC经理的稽查工作，及时整理存在问题。
5、领导交代的其他工作。
任职要求：
1、学历要求：本科及以上学历。
2、专业要求：生物医药等相关专业。
3、岗位技能要求
①英语CET6，能较熟练进行专业英文文献的阅读与整理。
②具有很好的灵活性、协调性与计划性。
4、个人品质要求：
具有较强的责任心，表达能力强，有耐心，能吃苦。
