文件QA
5千~1万/月
工作性质全职
职位类别生物工程/生物制药
招聘人数1人
学历要求大专
工作经验1-3年
性别要求女
用工形式不限
技能等级不限
年龄要求不限
试用期无
工作地点泰州医药高新技术产业开发区/医药城
职位描述
岗位职责:
1、协助文件体系建设、规划；
2、负责文件目录的制定，组织文件编写、签批；
3、对文件进行法规符合性、一致性等的审核，负责文件下发、过时文件回收、销毁、归档等工作；
4、负责记录的日常管理工作；
5、负责定期对现场文件进行检查，保证文件为现行版本。
任职要求：
1、大专及以上学历，生物学、药学等相关专业；
2、2年以上生物制药企业文件管理工作经验
3、熟悉生物药行业法律法规，熟悉GMP及相关要求；具有优秀的沟通协调能力。
