体系QA
5千~1万/月
工作性质全职
职位类别生物工程/生物制药
招聘人数1人
学历要求大专
工作经验1-3年
性别要求女
用工形式不限
技能等级不限
年龄要求不限
试用期无
工作地点泰州医药高新技术产业开发区/医药城
职位描述
岗位职责：
1、依据GMP要求，维护和完善公司文件管理系统，参与质量管理体系文件的编制、审核以及改进，并负责本岗位相关体系文件的编制和执行；
2、负责质量体系相关资料和质量档案的收集归档、借（查）阅、保存、销毁等；
3、跟踪变更、偏差、CAPA等并维护相关质量管理档案；
4、参与定期的GMP自检。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学、生物学等相关专业；
2、2年以上相关体系QA工作经验
3、熟悉GMP体系及法律法规；具有一定的文件编写能力；责任心强，工作严谨、细心、勤奋好学。
