合规QA
5千~1万/月
工作性质全职
职位类别生物工程/生物制药
招聘人数1人
学历要求大专
工作经验1-3年
性别要求女
用工形式合同制
技能等级不限
年龄要求不限
试用期无
工作地点泰州医药高新技术产业开发区/医药城
职位描述
岗位职责：
1、负责合规申报及法规查新工作；
2、负责按照更新法规要求进行体系整改对比；
3、负责跟进新法规落实完成情况；
4、负责追踪生物制品的各项法规进展，维护法规库，实施合规性分析和合规培训；
5、负责公司质量政策/指南的合规性分析以及合规行动的制定。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物学、药学等相关专业；
2、两年以上相关合规管理经验；
3、熟悉生物药行业法律法规，熟悉GMP及相关要求；具有优秀的沟通协调能力。
