体系主管
面议
年终奖
双休
五险一金
全勤奖
有年假
工作性质全职
职位类别医药研发/生产/注册
招聘人数1人
学历要求大专
工作经验3-5年
性别要求女
用工形式不限
技能等级不限
年龄要求不限
试用期无
工作地点泰州市/海陵区
职位描述
岗位职责:
1.负责执行质量体系中变更、偏差、CAPA、投诉、召回、MAH等具体工作。
2.文件、法规执行符合性检查等，确保生产过程符合注册标准和法规要求。
3.不断完善质量体系；参与在研项目注册现场核查以及GMP认证筹备工作，确保迎检前各项迎检资料准备到位。
任职要求:
1、专科及以上学历，药学相关专业；
2、3年以上体系管理工作经验；具有沟通、协调与抗压能力；具有工艺技术知识、具有质量体系管理经验；有相关同岗位经验优先；
3、1.车间生产相关经验；2.药品质量检验相关经验；3.公共设备设施岗位相关经验。
