质量部经理
1万以上/月
年终奖
双休
五险一金
全勤奖
有年假
房贴
工作性质全职
职位类别医药研发/生产/注册
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验10年以上
性别要求不限
用工形式合同制
技能等级不限
年龄要求28-50
试用期三个月
试用期薪资15000元/月
工作地点泰州医药高新技术产业开发区/医药城
职位描述
岗位职责：
1、负责本企业的质量管理工作，负责企业质量保证体系、质量管理制度、质量标准和各类SOP文件的建立、实施，组织编写GMP文件，建立GMP常态管理。
2、组织开展质量管控和定期分析，组织开展质量体系内部审核、质量风险评估工作，对存在问题及时采取纠正和预防性措施。
3、负责产品放行审核；处理市场质量投诉，组织质量事故的调查、处理，开展偏差与变更管理。
4、组织供应商管理，开展供应商审计和进厂物料质量检测。
5、制定公司级年度培训计划，按计划组织开展质量培训和GMP培训。
6、制定年度验证总计划，按计划组织验证与确认工作。
7、组织开展与药品生产相关的注册申报工作。
8、管理QC部门，按质量标准和SOP要求对原辅包材、中间产品和成品进行检测检验。
任职要求：
1、药学相关专业，本科及以上学历；
2、从事药品质量管理工作10年以上，有无菌制剂质量管理的工作经历，具备质量体系、验证、QC、新产品技术转移等方面的管理能力。
