文件管理兼现场QA
面议
工作性质全职
职位类别医药研发/生产/注册
招聘人数2人
学历要求大专
工作经验3-5年
性别要求不限
用工形式不限
技能等级不限
年龄要求不限
试用期三个月
试用期薪资面议
工作地点泰州医药高新技术产业开发区/医药城
职位描述
QA文件管理员岗位职责
1、完成培训协调工作，包括培训资料的收集整理。
2、负责生产质量管理体系文件的修订、印制、发放、归档、整理、收回、销毁工作。
3、 负责空白批生产记录及批检验记录的受控发放。
4、 负责档案室、档案柜的日常清理维护。
5、负责定期修订文件目录，保证目录更新的及时性、准确性。
6、协助完成各类备案及注册所需资料的准备工作。
任职资格：
1、大专及以上学历，药学相关专业，有相关工作经验者优先；
2、了解GMP相关法律法规要求，了解药品生产企业基本生产管理及质量管理知识；
3、具有较强的执行能力、学习能力和一定的沟通协调能力。
