中药文件体系员
面议
工作性质全职
职位类别医药研发/生产/注册
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验1-3年
性别要求不限
用工形式不限
技能等级不限
年龄要求23-35
试用期六个月
试用期薪资面议
工作地点泰州医药高新技术产业开发区/医药城
职位描述
主要职责：
1、负责制定公司文件编制、审批、批准、发放、执行以及文件修订等工作管理制度。
2、组织进行公司管理制度及操作规程的编制与修订。
3、负责公司管理制度及操作规程原件的归档与管理。
4、 组织相关部门对文件执行情况进行检查，根据检查结果督促各部门加强培训或修订文件。
5、按照GMP体系条款管理公司体系文件，组织完成审计工作缺陷项整改，及时取证。
6、认真执行GMP、中药等法规和规范，贯彻执行集团公司的质量方针政策和质量管理制度，按照相关法规和规范与要求发挥质量管理和监督的职能，对公司实施规范和产品质量负责。
