现场QA
面议
双休
五险一金
加班费
技术培训
工作性质全职
职位类别医药研发/生产/注册
招聘人数1人
学历要求大专
工作经验1-3年
性别要求女
用工形式不限
技能等级不限
年龄要求不限
试用期无
工作地点泰州医药高新技术产业开发区/医药城
职位描述
职位描述：
1、对产品生产过程进行监控，定期向QA主管汇报质量问题。
2、参与偏差、投诉、不良反应、退货等原因调查分析，提出整改建议，并跟踪CAPA落实情况。
3、负责车间验证、生产等相关文件的审核。
4、编制车间相关产品年度回顾分析报告。
5、负责所在车间的环境监测和公司水系统取样，并定期进行趋势分析。
6、按照产品稳定性试验管理要求，审核相关产品稳定性考察计划表。
7、按照取样管理要求对中间产品和成品进行取样。
8、定期对公用系统、仓库和QC的GMP符合性进行抽查。
9、负责起草清洁验证方案和报告，以及清洁验证取样。
10、负责各部门辅助记录管理的抽查。
11、进行供应商现场审计及管理
12、上级领导安排的其他工作。
任职资格
1. 药学、制药工程相关专业，大专及以上学历；
2. 1年以上相关工作经验；
3. 熟悉GMP及相关质量保证管理体系，熟悉固体制剂的优先考虑。
