1. 根据部门计划起草各类型验证方案（如公用系统、工艺设备、QC辅助设备，检验仪器、计算机化系统等）； 2. 负责统筹各类验证与确认项目实施前的准备工作（如：工器具准备、耗材准备、人员协调、介质协调等）； 3. 负责验证实施及各类数据分析汇总，并完成报告的签批； 4. 负责审核相关工艺验证、清洁验证、效期验证等； 5. 跟进报告审批进度，确保在规定的效期内完成审批； 6. 每年对验证文件的档案管理情况进行盘点，确保实际数量与计划保持一致； 7. 部门领导安排的其他工作任务安排。 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学相关或设备、机电相关专业，同岗位1年以上工作经验； 2. 了解GMP及相关指南要求；熟悉各类办公软件及验证类测试仪器的使用； 3. 认同企业文化，具有独立思考、对外沟通能力，能够按要求协调相关工作，拥有吃苦耐劳、坚韧不拔的工作态度，具备较强的抗压能力。 加入我们，您将获得: 1、完善的岗前、岗中培训，助力您快速融入团队； 2、高效务实、友善和谐的团队氛围； 3、明确的晋升通道及薪资标准，较完善的薪酬福利体系：包括但不限于五险一金、绩效奖金、节日福利、年终奖、餐食补贴、租房补贴、育儿补贴、年度旅游、定期体检、补充医疗险等； 4、 舒适的办公环境，较好的行业发展前景。 工作时间：8:30-5:30 （夏令时），8:30-5:00 （冬令时），单双休，不符合基础条件者请勿投递，谢谢！