分析总监
面议
工作性质全职
职位类别医药研发/生产/注册
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验10年以上
性别要求不限
用工形式不限
技能等级不限
年龄要求不限
试用期六个月
试用期薪资面议
工作地点泰州医药高新技术产业开发区/医药城
职位描述
核心岗位职责：
1.负责药品研发的质量研究、稳定性研究及相关注册资料的审核工作；
2.根据项目计划，合理安排下属人员开展工作，给予业务指导，确保项目进度与质量；
3.负责组织下属接受注册检验、注册研制现场核查，协助注册生产现场核查工作，回复药品注册过程中审评机构提出的与分析相关的补充意见；
4.负责团队建设、部门管理工作，梯队人员培养，重点进行技术人员的培训与提升；
5.协助制定药品分析方法相关技术文件体系并推动执行；
6.领导交办的其他任务。
任职要求：
1.本科以上学历，药学、药物分析相关专业，10年以上药品研发分析工作经验，6年以上管理经验，有小分子药品研发经验者优先；
2.独立承担过6个以上药物研发项目，能够独立完成药品的质量研究工作，熟悉原料药、注射剂的相关技术要求，熟悉主要的分析仪器；
3.熟悉药品研发、注册相关流程及要求，能够按要求完成相关注册申报资料；
4.具有建设研发体系的能力和较强分析问题、解决问题的能力，能够带领团队解决项目中的技术壁垒；
5.具有较强的沟通和协调能力以及丰富的部门管理经验；
6.具有熟练的英语读写能力，能独立查阅并翻译相关标准文献资料。
