岗位职责： 1、负责仪器、理化相关检验操作规程的起草和修订； 2、负责实验室稳定性考察项目的检验计划的制定和安排、检验结果的跟踪和反馈； 3、根据生产计划，及时完成相关原辅包、中控及中间体、成品的相关检测； 4、跟踪并参与理化仪器分析方法的验证、确认和转移； 5、负责实验室仪器的日常维护、周期校准、校验和确认工作； 6、负责相关的AD、OOS/OOT的调查、分析、处理，并及时沟通反馈； 7、对组内成员进行计划性技能培训，不断提高团队工作能力； 8、协调解决小组内部工作问题； 9、负责实验室检验用器具、耗材、色谱柱等日常管理工作 10、完成QC负责人安排的其他事务。 任职要求： 1、身体健康，无传染性疾病或开放性创伤，以符合原料药生产的卫生要求； 2、本科及以上学历，药学或相关专业，GMP药企仪器QC相关工作5年以上经验； 3、精通HPLC、GC、AAS、UV、IR等仪器的使用、维护和确认等； 4、良好的沟通表达能力，工作严谨、负责、积极主动，具有一定的承压能力和团队管理能力。 加入我们，您将获得: 1、多元成长：提供系统的学习机会，助你全面了解业务，平行岗位培训机会，在岗期间职业技能和价值提升。 2、晋升畅通：明确的晋升通道，绩效优秀者优先获得晋升机会； 3、薪资激励：具备竞争力的薪资体系，能力与收入同步增长； 4、完善的岗前、岗中培训，助力您快速融入团队； 5、高效务实、友善和谐的团队氛围； 6、明确的晋升通道及薪资标准，较完善的薪酬福利体系：包括但不限于五险一金、绩效奖金、节日福利、年终奖、餐食补贴、租房补贴、年度旅游、定期体检、补充医疗险等； 7、 舒适的办公环境，稳健的经营理念，较好的行业发展前景。 工作时间：8:30-5:30 （夏令时），8:30-5:00 （冬令时），单双休