QA
面议
环境好
年终奖
双休
交通方便
有年假
技术培训
工作性质全职
职位类别医药研发/生产/注册
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验1-3年
性别要求男
用工形式合同制
技能等级不限
年龄要求25-40
试用期三个月
试用期薪资面议
工作地点泰州医药高新技术产业开发区/医药城
职位描述
岗位职责：
1、质量保证文件的起草，GMP体系其他文件的审核；
2、GMP体系文件的分发、收回、销毁、保存等文件管理工作；
3、供应商管理；确认、验证的实施；不合格品处理；偏差及变更处理；
4、质量风险评估、控制；自检实施；质量投诉处理；
5、负责生产药品生产过程中各关键工序、关键质量控制点的监控和中间产品、待包装产品的审核；
6、负责生产现场的监督，全过程的偏差、异常情况原因调查并及时记录，于当天及时报告 QA 主管；
7、 记录驻厂日志，梳理工作内容，不断精进工作细节。
岗位要求：
1、大专以上学历，生物或药学等相关专业；
2、至少一年相关药品质量管理工作经验，熟悉现场管理的要求及标准；
3、能够熟练使用办公软件。
