文件QA
面议
工作性质全职
职位类别其他职位
招聘人数1人
学历要求大专
工作经验1-3年
性别要求女
用工形式不限
技能等级
年龄要求不限
试用期无
工作地点江苏省/泰州市
职位描述
岗位职责：
1、质量保证文件的起草，GMP体系其他文件的审核；
2、GMP体系文件的分发、收回、销毁、保存等文件管理工作；
3、供应商管理；确认、验证的实施；不合格品处理；偏差及变更处理；
4、质量风险评估、控制；自检实施；质量投诉处理；
5、药品生产和监管信息直报系统数据填报与维护。
岗位要求：
1、大专及以上学历，生物或药学相关专业；
2、有一年以上QA工作经验；
3、熟练使用办公软件。
