职位描述
职位类别:医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/生物工程/生物制药
岗位职责:
1、负责持续优化产品生产相关管理及操作规程,不断提升车间文件可操作性;
2、参与车间品种生产、质量相关检查,对检查问题整改措施提出改进建议;
3、根据车间产品计划,作为文件修订负责人,协调解决文件制定中遇到的问题;
4、负责车间变更、偏差流程的发起,及变更、偏差、纠正等质量信息行动项的闭环。
任职资格
1. 药学、制药工程相关专业,本科及以上学历;
2. 1年以上相关工作经验;
3. 熟悉固体制剂的优先考虑。
4. 熟悉中国GMP基本法规指南;
具有一定的文字功底,有良好的沟通协调能力、敏锐的思考和分析能力。