职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/生物工程/生物制药
1.根据批生产指令单、配料单、配料标签，检验报告复核所领用原辅料的一致性；
2.检查本区域温湿度、压差等是否处在正常范围；
3.按照GMP、岗位SOP及BPR的要求进行称量、配制操作；
4.及时填写原辅料台账及物料交接记录、货位卡，保证物料领用后的追溯性；
5.认真填写批生产记录及其他文件记录，及时、有效的反映生产全过程；
6.生产结束后应按规定及时对生产场所、设备、工器具等进行清洁、清场。
7. 至车间化验室询问当班检测配制液的相关情况（ pH 值、含量、可见异物） ，针对异常数据及时分析。
8 、对设备进行点检确认，每班对环境因素 / 危险源控制措施检查。
9 、积极参加车间及班组组织的产前分析会、质量分析会等各项会议。
10 、其他临时性工作。
