职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/生物工程/生物制药
岗位职责：
1、了解法规动向，定期浏览监管急购网站，并将使用的更新法规月报向公司各部门传递；
2、参与组织质量体系自建（内审），并对存在的差异组织整改；
3、负责对员工进行合规培训；
4、参与培训计划指定、培训课件的审核；
5、负责向药监部门进行上市后产品相关补充申请、备案、年报、咨询、沟通等；
6、负责GMP培训相关事项；
7、领导安排的其他工作事项。
