职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/医药研发/生产/注册
1、具有医疗器械质量管理相关专业本科以上学历,或有2年以上内审员/管理者代表工作经验;
2、持内审员资格证和管理者代表培训证书;接受过与职位相匹配的各类专业培训;
3、精通ISO13485标准及CE认证知识,丰富的审核经验,综合素质优秀,能够全面推行、维持整套质量管理体系;
4、掌握行业与产品相关的专业知识,了解医疗器械监督管理方面的法律法规;
5、有较强的沟通协调能力,工作责任心强;
6、能够确保质量管理体系在整个公司内的建立、实施和保持。
