职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/医药研发/生产/注册
岗位职责
1、参与质量标准、GMP体系文件、验证文件、取样方法、留样规程等质量文件的制定与修订。
2、严格按照检验标准、SOP进行取样、检验，严格按照要求做好检验记录。
3、协助完成生产工艺、设备、检验方法的验证检验工作。
4、复核原料、中间体、成品的检验记录，熟悉各检验指标的计算方法。
5、参与变更、偏差、OOS/OOT等的处理等。
任职要求：
1、药学相关专业，大专及以上学历
2、有化药QC工作经验者优先
