设备工程师
7千~9千/月
  • 大专
  • 3-5年
  • 泰州医药高新技术产业开发区/医药城
  • 1人
  • 全职
年终奖 五险一金 交通方便 有年假 有补助 旅游
申请职位
2026-07-04
设备工程师
7千~9千/月
申请职位
职位描述
职位类别:生产 | 物流 | 质控 | 汽车/生产管理/研发/设备管理维护
岗位职责: 1、负责公用系统及生产设备的前期市场调研,完成设备厂家筛选、技术交流与对接,参与设备采购全流程工作; 2、牵头编制设备用户需求标准(URS),与设备厂家进行技术对接,明确设备技术要求、设计标准及验收规范,跟进设备生产制造进度; 3、严格执行设备工厂验收(FAT)、现场验收(SAT)流程,完成验收报告编制,对验收不合格项督促厂家及时整改; 4、全程跟进设备现场安装、调试工作,把控安装工艺与工程质量,协调解决安装调试过程中的各类技术问题,确保设备顺利投用; 5、参与生产部设备维修工作,负责公用系统及生产设备的故障排查、维修作业,保障生产设备正常运行; 6、 配合完成设备技术改造等相关工作,结合设备运行实际提出优化改进建议,提升设备运行效率与稳定性; 7、遵守公司安全生产及设备管理各项规章制度,在设备验收、安装、维修过程中做好安全防护,杜绝安全事故发生; 8、完成设备工程部交办的其他设备相关工作任务。 任职条件: (一) 基本条件 1、学历要求:大专及以上学历,机械制造、机电一体化、设备工程、制药工程、过程装备与控制工程等相关专业; 2、工作经验:工程师岗位需3年及以上药企公用系统或生产设备相关工作经验,具备设备全生命周期管理及设备运维双重工作经验; 3、专业技能:熟悉公用系统及生产设备的结构原理、工作机制,掌握设备前期调研、URS起草、FAT/SAT验收、安装调试的全流程工作方法;了解建筑、给排水、暖通、电器CAD图纸及设备机械、电气原理图;具备扎实的设备故障排查与维修能力; 4、合规认知:熟悉药品生产GMP规范,了解制药设备合规管理、验证管理相关要求,具备规范编制各类技术文件、填写工作记录的意识; 5、其他要求:具备较强的技术沟通能力、问题解决能力和动手实操能力,工作认真负责、吃苦耐劳,能适应设备验收、安装及应急维修的工作节奏;具备良好的团队协作意识和跨部门沟通能力,服从部门工作安排。 (二) 优先条件 1、有大型药企设备工程部工作经验,熟悉制药行业公用系统及生产设备全生命周期管理者优先; 2、持有电工证、机电工程一建或二建等相关职业资格证书者优先; 3、具备丰富的设备厂家资源,有成功的制药设备采购、验收及安装调试项目经验者优先。 其他: 1、身体健康状况良好,符合药品生产相关健康要求; 2、遵守公司规章制度,服从工作调度,持续学习提升岗位技能并通过考核。 加入我们,您将获得: 1、成长空间:提供系统轮岗与多岗位培训,持续提升专业技能与职业价值; 2、晋升通道:明确的晋升路径,绩效优秀者优先获得发展机会; 3、薪资激励:具备竞争力的薪酬体系,实现能力与收入同步增长; 4、完善培训:覆盖岗前、岗中全阶段,助您快速融入团队、胜任岗位; 5、团队氛围:高效务实、协作友善的工作环境; 6、福利保障:五险一金、补充意外医疗保险、绩效奖金、节日福利、年终奖、13薪、餐食补贴、租房补贴、年度旅游、年度体检等全面福利体系; 7、发展平台:舒适的办公环境,稳健的经营理念,较好的行业发展前景。 工作时间: 8:30-5:30 (夏令时),8:30-5:00 (冬令时),单双休。
联系方式
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职位地址:泰州医药高新区秀水路22号16-2幢. 查看地图
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