职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/医药研发/生产/注册
岗位职责：
1.配合各部门完成医疗器械体考所需资料的准备，保障体系合规。
2.根据注册进度配合完成数据的整理及注册资料的完善。
3.协助体系负责人对公司质量管理体系进行维护及日常运行。
4.配合内审、外审的现场检查和整改。
任职要求：
1.学历：大专及以上学历；生物、医药、医学检验等相关专业。
2.具备1年及以上医疗器械相关行业经验。
3.了解医疗器械法律法规、产品相关标准。
4.系统性思维、认真细致、有责任心，具备良好的协调能力和文档撰写能力。
