职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/医药研发/生产/注册
岗位职责：
1.按照GMP、相关法规、药典、质量标准和SOP要求进行操作，保质保量的完成车间中间产品、成品的监测，及时书写检验记录、仪器使用记录及辅助记录，保证记录的真实、完整、及时登记检验台账并出具检验报告
2.检验类、通则类文件的起草修订
3、负责审核分析仪器的日常维护和保养情况
4、保证组内人员真实、及时、准确地填写检验记录和使用、维护校准、配剂等相关记录
5、保证实验结束做好试验用具和区域的卫生工作，相关的试液、器具定置规范放置
6、出现超标、超常等异常现象及时报告，并完成调查
7、接受与从事检验工作相关的培训，并通过考核
任职资格：
1、大专，药品、检验等相关专业
2、四年工作经验
