中国医药城企业一季度紧缺型人才需求推介(二十一)
日期:2023-03-01 浏览 568

江苏迈度药物研发有限公司

江苏迈度药物研发有限公司成立于2009年底,位于中国医药城内,注册资本3000万元。公司专注于一类小分子靶向创新药物的设计、研发与产业化,针对目前临床上尚无有效治疗手段、有迫切临床需求的肿瘤疾病领域,寄希望服务于人类健康。

公司团队利用先进的计算机辅助新药筛选技术已快速自主开发出多个1类小分子靶向抗癌新药项目进入临床I-II期研究阶段,另有数个项目正处在临床前不同研究阶段,多项发明专利获得授权。公司建有整栋集药品生产、研发一体的靶向药口服固体制剂厂房,面积11000平方米,按照GMP要求设计和建造。未来两年内,公司计划完成资本市场的上市,同时,推动新药产品的陆续上市,挽救目前临床上尚无有效治疗手段、有迫切临床需求的疾病患者,造福社会。

公司创始团队熟悉海内外前沿的药物开发技术,具有丰富的新药研发和项目运营管理经验。公司本着诚信、能力和伙伴关系的商业理念,欢迎认同本公司企业文化的八方有志之士加盟,来共创美好未来。

职位专业学历人数待遇是否需求应届生
(年薪)
生产高级主管药学、制药类等相关专业,规模以上企业8年以上工作经历,熟悉OSD制药设备操作,熟悉欧美CGMP法规及工艺、清洁验证指南优先本科及以上学历115-25万
生产技术员药学、制药类等相关专业本科及以上学历26-12万
仓库主管医药、物流管理或相关专业;熟练使用办公软件;熟悉GMP法规相关要求;药企仓库从业经验2年以上大专及以上学历17-13万
药品研发分析研究员药学或分析相关专业,3年以上的药物研发过程中的分析支持和方法开发的工作经验本科及以上学历210-18万
药品QC研究员药学或分析相关专业,3年以上的药厂分析工作经验本科及以上学历210-15万
洁净公用系统技术员机电、机械设备专业、熟悉CAD、OFFICE软件,3年以上药厂公用系统工作经历,熟悉水系统、空压、暖通等系统,熟悉制药行业洁净设施的相关法规及指南,如GMP   \ISPE等并持续学习大专及以上学历18-15万
工程技术员暖通、给排水、电气或机械相关专业;有电工操作证;有压力容器操作证等其他操作证为佳;制药工厂有1年以上相关工作经验为佳大专及以上学历17-10万
临床监查员医学,药学或生物学、护理学等相关专业,熟悉ICH/GCP、中国GCP相关法规要求,2年以上CRA经验者优先大学本科或以上学历312-25万
临床项目经理临床医学、药理学或生物学相关专业,具有5年以上临床研究经验,3年以上抗肿瘤新药临床研究项目管理经验大学本科及以上学历225-40万
临床运营总监临床医学或药学相关专业,具有8年以上制药企业临床研究管理相关工作经验硕士及以上学历150-80万
临床医学总监临床医学、药学、生物学等相关专业,临床医学专业优先,具有8年以上临床研究管理工作经验硕士及以上学历150-80万
临床试验质量保证(QA)经理临床医学、药学或相关专业,3年以上监查工作经验,1年以上QA经验,熟悉药物临床研究的有关法律法规大学本科以上学历215-30万
药品临床注册经理医学、药学、药理学、生物制药等相关专业,3年以上化药临床申报注册相关工作经验,熟悉药品申报备案(注册)的相关法律法规及申报流程大学本科及以上学历115-30万
药品注册QA药学、药事法规等相关专业;5年以上药品注册经验,有创新药的注册经验;了解ICH各项技术指南,并能熟练运用;精通eCTD资料的撰写硕士及以上学历120-35万
药品注册总监医学、药学、药理学、生物制药等相关专业,具有10年以上制药企业或CRO公司相关工作经验,其中不少于5年注册经理岗位经历,有海外留学或工作背景优先硕士及以上学历135-60万
生物统计师/高级生物统计师统计学、流行病学等相关专业,3年以上制药行业生物统计相关经验;熟悉ICH与NMPA临床试验相关的生物统计学技术指导原则;能够熟练使用SAS、R等统计软件硕士及以上学历220-40万
药品高级临床统计程序师统计学、数学、计算机科学、医学等相关专业;参与10个以上项目,并领导其中至少5个;熟练使用SAS/Base、SAS/Macro、SAS/STAT、SAS/Graph和SAS/SQL,精通CDISC标准;熟悉GCP、ICH等相关法规本科及以上学历220-35万
高级数据管理员/数据经理临床医学、药学、公共卫生、预防医学、护理学、生物统计等医药相关专业;具备3年以上药企/CRO临床试验数据管理相关项目管理经验;熟悉主流EDC的搭建流程;熟悉临床数据管理领域的常用系统,熟悉GCP及相关要求本科及以上学历220-35万
联系人:丁女士 联系电话:0523-86201787 邮箱:Liling.ding@medolution.com


江苏益明荣药医疗科技有限公司

江苏益明荣药医疗科技有限公司成立于2018年6月4日,注册资本3446万元人民币,位于长江之滨、长三角名城江苏省泰州市,是一家以“新型给药技术”为核心,专注各领域新型给药产品研发、生产及销售为一体的创新制药企业。

公司具备国内领先的研发团队,核心研发成员来自德国博世、中国航天、一汽大众、欣荣博尔特、东南大学、吉林大学等国内外高尖院校及机构,覆盖器械研发、药物研发、法规注册、产业化与市场营销各领域。依托人才及技术优势,公司致力打造药物国内领先的新型给药开发平台,充分发挥新型给药技术优势,赋能传统药物二次开发及新药开发。

职位专业学历人数待遇是否需求应届生
(年薪)
医美产品资深销售经理营销管理大专及以上3100W+
医疗器械资深销售经理营销管理大专及以上380W+
销售人员营销管理大专及以上1040W+
电气研发工程师机械、力学本科及以上57.8W+
SQE机械设计制造及其自动化本科及以上210.4W+
QE机械设计制造及其自动化本科及以上210.4W+
QC机械、模具设计大专及以上27.8W+
质量运营专员药学、生物学本科及以上26.5W+
医疗器械研发工程师机械、力学本科及以上37.8W+
方法开发工程师生物、药学、化学本科及以上210.4W+
药理毒理研究工程师药学、药理毒理本科及以上29.1W+
项目工程师生物技术、医药、生物工程、机械、电子、临床医学、医疗器械应用、医用电子仪器与维护硕士研究生213W+
项目经理生物技术、医药、生物工程、机械、电子、临床医学、医疗器械应用、医用电子仪器与维护硕士研究生213W+
结构设计工程师机械、力学大专及以上37.8W+
技术员机械、力学大专及以上36.5W+
人事专员人力资源管理本科及以上37.8W+
联系人:鲍女士    联系电话:0523-89989009 邮箱:hr@ymry.cn


上海汇伦江苏药业有限公司

上海汇伦江苏药业有限公司为汇伦医药股份全资子公司,成立于2010年12月,注册资本1.5亿元。公司秉承“仿制药更优,原创药更好”的发展理念,以及“仿创结合,双轮驱动”的产品研发策略。主要研发领域为抗肿瘤、心血管、内分泌、呼吸、消化、妇科及男科等,已拥有几大门类强大的产品管线。目前,公司已获12个产品的批准证书,其中多个产品是国内首仿,特别是2020年初申报的注射用西维来司他钠被国家药审中心列入应急审评,列为新冠肺炎的5个临床试验药物之一。公司创新研发方向目前聚焦于肿瘤领域,2020年和2021年2个1类化学小分子PARP抑制剂获得临床试验默示许可,并进入临床研究。2022年6月份获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验许可,批准一项在晚期实体瘤患者中的I/II期临床试验。

随着公司上市产品销售的快速增长和未来在研产品申报获批,公司规划药品制剂及自用原料药生产项目,以满足持续快速的业务需求。

职位专业学历人数待遇是否需求应届生
(年薪)
技术主管/经理药学相关本科及以上212-24W
技术工程师药学相关本科及以上19-17W
验证经理/主管药学相关本科及以上115-24W
QA主管(委外)药学相关本科及以上112-20W
生产经理药学相关本科及以上120-40W
生产专员药学相关本科及以上18-12W
工艺员药学相关本科及以上110-12W
QC仪器分析员药学相关大专及以上27-12W
QC项目分析员药学相关本科及以上27-12W
设备工程师药学相关大专及以上19-12W
联系人:张女士    联系电话:0523-86201791-8051 邮箱:hr_js@hllife.com.cn