江苏赛孚士生物技术有限公司

   江苏赛孚士生物技术有限公司是江苏荃信生物医药有限公司的控股公司，承担荃信所有在研创新药（目前pipeline中10个创新药品种，以及保持每年新增1~2个创新药品种申报IND）的药学开发、技术转移及商业化生产任务。目前公司按照NMPA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准建立的高端抗体药产业化基地已投入使用，目标是建成符合国内和国际标准的抗体药物GMP生产基地，生产的原药和制剂符合国内、国际注册要求，确保公司产品立足国内市场的同时能够走向国际。生产基地总用地面积87亩，已建成四条 2000L 商业化规模原液上游生产线、一条商业化规模原液下游生产线，年生产能力大于40 批次，已完成GMP原液生产必需的系统和设备验证；建成一条预充式注射器制剂罐装线（生产能力：一万支/小时）、一条西林瓶制剂罐装线（生产能力：一万五千瓶/小时），已完成GMP制剂生产必需的系统和设备验证。目前已完成首个品种的生产工艺放大研究以及2000L商业化规模的原液及制剂生产任务，用于3期临床试验，并获得《药品生产许可证》。

江苏荃信生物医药股份有限公司

   江苏荃信生物医药股份有限公司成立于2015年，创始团队由海归博士与国内生物医药行业资深专家组成，现有员工300余人。公司基于“为最大多数病患而创新”的发展愿景，专注于自免和过敏领域抗体药物的研发、产业化及商业拓展，力求解决关注领域内的药物可及性和可负担性问题。通过完全自主的兔抗研发平台，公司已形成囊括10个创新品种的产品管线，其中7个品种处于临床试验阶段，覆盖银屑病、特应性皮炎、强直性脊柱炎、炎症性肠病、系统性红斑狼疮、哮喘等10种炎症性疾病。基于完整的自主创新能力，荃信生物将保持每年1~2个创新药品种申报IND的节奏，持续提升管线厚度。同时，公司通过生产端及销售端的前瞻布局，不断强化发展确定性，力争成为炎症性疾病领域领先企业。2020年，公司按照NMPA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准建立的高端抗体药产业化基地“赛孚士生物”已投入使用，并与华东医药达成战略投资及产品商业合作。至此，荃信生物已提前完成研发、生产和商业的全链条布局。目前，荃信生物已申报国内外发明专利50余项，为国家级高新技术企业，亦被江苏省生产力促进中心认定为潜在独角兽企业。

江苏康禾生物制药有限公司

   江苏康禾生物制药有限公司注册成立于2012年9月，注册资本18000万元。公司位于郁金路10号，占地103亩，项目总投资50000万元，目前已完成投资33000万元，公司主要从事高端复杂注射剂和重组蛋白类生物药的研发及产业化。目前公司平台在研品种包括注射用紫杉醇（白蛋白结合型）、阿瑞匹坦脂肪乳注射液、聚乙二醇化精氨酸脱亚氨酶等6个品种，产品治疗领域覆盖肿瘤、自身免疫系统等疾病。