万全药业一新药获SFDA认证

日期：2013-08-20 浏览 17 次

    8月13日，第一批落户中国医药城的万全（中国）药业集团对外宣布，该企业一新药已经通过国家食品药品监督管理局验收认证（SFDA），将成为该企业在中国医药城落地生产的首个产品。
    该新药全名叫利拉萘脂乳膏，是国家3.1类新药，主要治疗真菌引起的各种表皮性感染。万全药业副总裁翟志瑞介绍，目前，企业正在加紧新药生产车间的建设，并在进行新版GMP的认证，预计在今年年底前全面投产。投产后，仅这一个单品每年的销售额将突破上千万元。
    万全药业成立于1998年，在十多年的发展中，企业通过 “仿创”即仿制加创新模式，研发创新药物几百个，拥有各类发明专利数十项，被业界誉为“中国新药开发的领跑者”。2008年，万全药业进驻中国医药城，目前已经有近百个品种在医药城落地研发申报。