工作职责：
1、负责医疗器械经的制度维护以及质量日常文档记录管理等工作；
2、负责和日本方面的QA报告业务，以及公司内部的品质问题的收集；
3、负责设备到货，出入库的检验以及记录；

4、以上公司安排的其他各项工作；

任职要求：

  1.本科以上学历，机械以及医学等专业，有相关检验工作者优先；

  2.熟悉相关法律法规规章、医疗器械质量管理规范相关知识；

   3.以上相关专业应届毕业生亦可；

  4.男女不限，年龄不限；