岗位要求：

1 生物技术、制药或检验相关专业,大专以上学历； 

2 三年以上体外诊断试剂生产或检验工作经验；

3 熟悉GMP管理规范或ISO13485质量管理规范；

4 有编制质量检验与质量管理作业文件的经验；

5具备较强的体外诊断产品检验技能。

岗位职责：

1 协助质量负责人完成公司质量管理体系文件起草；

2协助质量负责人完成公司质量管理体系认证，并通过体系核查；

3负责供应商审核；

4负责标签说明书审核发放；

5负责产品生产过程监控；

6负责产品原材料及产品放行审核。