泰州越洋医药开发有限公司
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最后一次登录时间:2017-11-16 09:46
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药品注册专员

2017-11-16 浏览: 14人投递简历
  • 环境好

  • 年终奖

  • 双休

  • 五险一金

  • 加班费

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面议
全职 | 制药/医疗器械 | 招聘1人 | 性别不限 | 年龄不限 | 本科 | 1-3年
江苏省泰州市中国医药城国家新药创制基地二期D幢814人事行政部 ( 江苏省 - 泰州市 )
职位描述
职位描述:
岗位描述
1.审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准。
2.通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;或对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼,维护企业利益。
3.承担药品监管政策法规宣传任务,向企业各部门提供药品监管的政策法规信息,为企业决策层做好参谋,对违法违规行为及时制止。
4.为企业销售提供信息支持,及时将申报品种与市场同类品种的比较情况等反馈给企业市场部,以帮助其制定与调整销售政策。
5.设计出最适合企业的药品知识产权保护方案,从而使产品的市场占有期和专利保护期达到完美结合。
职位要求:
1.在药化、药理、药剂、生化制药多个领域有所涉猎,具备药理学、药学等专业本科以上学历。
2.对法律法规有充分了解。
3.具备良好的沟通协调能力。熟悉SFDA、药检所、海关等的工作流程,并能高速、有效地与之沟通。
4.具有较强的英文听、说、读、写能力
5.计算机办公软件的熟练运用。
提示:在应聘过程中用人单位以任何名义向应聘者收取费用都属于违法内容!
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