1.负责完善车间文件系统、日常生产过程中文件记录的审核归档，日常生产数据的统计分析；
2.负责车间各项验证文件的起草，验证实施及验证结果的收集整理；
2.负责对生产车间的工艺业务流程、岗位操作进行规范及指导；
3.负责对车间生产现场进行工艺查证，对车间各工序工艺执行情况进行检查，发现问题及及时纠正;
4.负责岗位员工的再培训及新进员工的岗前培训;
5.协助车间主任做好车间各项技术管理工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，医学、药学类、生物等相关专业
2.熟悉注射剂或无菌制剂工艺及要求，掌握车间各项工作流程及操作；
3.具有较强的原则性、团队意识，执行力强；
4.忠诚企业，用心做事，敢于负责，精通业务；
5.有无菌制剂GMP认证经验者优先。