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面议
2026-02-02
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泰州医药高新技术产业开发区/医药城
全职
25-40岁
本科
1-3年
江苏中治制药有限公司
民营|20人以下
职位统计
企业最近登录: 2025-11-13
0%
简历处理率
0天
简历平均处理时长
职位描述
岗位职责: 1、质量保证文件的起草,GMP体系其他文件的审核; 2、GMP体系文件的分发、收回、销毁、保存等文件管理工作; 3、供应商管理;确认、验证的实施;不合格品处理;偏差及变更处理; 4、质量风险评估、控制;自检实施;质量投诉处理; 5、负责生产药品生产过程中各关键工序、关键质量控制点的监控和中间产品、待包装产品的审核; 6、负责生产现场的监督,全过程的偏差、异常情况原因调查并及时记录,于当天及时报告 QA 主管; 7、 记录驻厂日志,梳理工作内容,不断精进工作细节。 岗位要求: 1、大专以上学历,生物或药学等相关专业; 2、至少一年相关药品质量管理工作经验,熟悉现场管理的要求及标准; 3、能够熟练使用办公软件。
职位亮点
环境好
年终奖
双休
交通方便
有年假
技术培训
联系方式
联系人:龙先生
电话:
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