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职位描述

1、负责年度报告的编写、提交工作。 2、负责风险评估管理，负责开展GMP自检、模拟召回等质量管理活动。 3、负责公司偏差管理，组织相关部门人员进行偏差调查，对相关CAPA进行跟踪，偏差报告及相关记录归档管理，对偏差进行编号。 4、负责公司变更管理，对相关变更进行编号及审核相关变更申请报告，组织相关部门及人员对变更进行评估，监督变更计划的实施，变更文件的归档管理。 5、负责CAPA、投诉、召回及归档管理。 6、负责内外部审计缺陷整改的跟踪。 7、负责或协助如生产许可证办理，GMP符合性排查，药政相关事务，注册抽样、现场核查等

联系方式

联系人：王娟

电话：

地址：泰州市海陵区中国医药城6期-12幢 [地图]

面试过程中，遇到用人单位收取费用请提高警惕！

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