岗位职责： 1、 负责生产药品生产过程中各关键工序、关键质量控制点的监控和中间产品、待包装产品的审核 ； 2、 负责生产全过程的偏差、异常情况原因调查并及时记录，于当天及时报告 QA 主管，并负责处理过程中的监督 ； 3、记录驻厂日志，梳理工作内容，不断精进工作细节。 岗位要求： 1、大专以上学历，生物或药学等相关专业； 2、有相关药品质量管理工作经验，熟悉现场管理的要求及标准； 3、能够熟练使用办公软件。