职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/医药研发/生产/注册
岗位职责
1、 配合研发完成产品性能测试工作及检测工装的制作；
2、 配合完成产品量产导入工作；
3、 负责产品BOM、工艺规程、零部件、成品质量标准、sop等文件的起草、修订；
4、 配合协助工程师对产品进行验证试制转产、产品后续的优化改善工作;
5、 产品图纸修订及生效工作；
6、 工艺验证及设备验证
任职要求
1、大专及以上学历，药学、化学、供应链等相关专业
2、2年以上医疗器械/医美产品生产计划或物料管理经验，能够做整体物料与生产联动管控
3、熟悉医疗器械无菌制剂生产流程，能掌握某一工序操作要点
4、良好的沟通协调能力，细心负责，服从安排
