职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/生物工程/生物制药
主要岗位职责：
1、协助部门经理开展质量体系建设、维护管理工作。
2、负责公司质量体系文件修订完善和管理。
3、负责生产、发货现场质量控制。
4、负责监测与测量装置管理。
5、协调并参与生产系统、生产设备、工艺、清洁等验证和验证现场的监控。
6、参与产品质检、注册、体系核查等相关工作。
7、负责产品不良事件的收集整理工作。
8、上级安排的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，生物学、药学、化学等相关专业。
2、具有2年以上医疗器械或体外诊断试剂QA工作经验，持有质量体系培训合格证。
3、有质检员工作经验的优先。
工作地点：江苏泰州中国医药城
