职位描述
岗位要求：
1 生物技术、制药或药学相关专业 , 大专以上学历 ；
2 一 年以上QA工作经验或体外诊断试剂生产/检验 工作 经验 ；
3 熟悉 GMP 管理规范或 ISO13485 质量管理规范 ；
4 有 编制质量检验 与质量管理 作业文件 的经验；
岗位职责：
1 协助质量负责人完成公司质量管理体系文件起草 ；
2 协助质量负责人完成公司质量管理体系认证，并通过体系核 查；
3 负责供应商审核 ；
4 负责标签说明书审核发放 ；
5 负责产品生产过程监控；
6 负责产品原材料及产品放行审核 。
